Les enfants veulent faire partie du groupe, et aller à des soirées pyjama est l’une de ces activités typiques de l’enfance. Même si tous les parents peuvent avoir leurs propres préoccupations, les soirées pyjamas peuvent être un peu plus stressantes pour les parents ayant des enfants atteints de diabète de type 1. L’ambassadrice MiniMed et D-Mom d’une fille atteinte du diabète de type 1, Sue, partage des conseils de pyjama basés sur son expérience, de l’emballage d’un sac de diabète et du comptage des glucides, à la désignation d’un copain et à la gestion des attentes. Avec la préparation et l’éducation, les soirées pyjamas peuvent donner à votre enfant l’occasion d’affirmer son indépendance, d’approfondir ses amitiés et d’apprendre à gérer son diabète à l’extérieur de la maison.
Quand ma fille a fait sa première soirée pyjama à 10 ans, je crois que c’est moi qui n’ai pas dormi toute la nuit. J’avais peur que sa glycémie (BG) soit élevée et qu’elle tombe malade, ou que son BG soit faible et qu’elle s’évanouit ou tombe dans un coma diabétique pendant qu’elle dormait. J’étais une épave imaginant tous les scénarios effrayant possibles.
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Nous tousa survécu cette nuit-là, et maintenant que ma fille a 13 ans, elle intègre au moins deux soirées pyjamas par mois dans son emploi du temps chargé. Donc, bien que je ne dirais pas que tout se passe parfaitement lors de ces soirées pyjamas, nous avons rassemblé quelques conseils et astuces pour rendre ces événements plus fluides.
Emballez votre sac à droite
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Nous avons créé une liste de vérification pour les soirées pyjama en fonction de nos expériences d’apprentissage. Elle ne veut pas appeler maman ou papa pour venir l’aider, de sorte que le sac devient un peu plus grand en vieillissant. Quand elle était plus jeune, si sa pompe à insuline était basse, elle appelait et nous allions discrètement chez l’amie pour la changer. Avec la loi de Murphy, dès qu’elle est allée à une soirée pyjama, la pompe émettait un bip bas réservoir, donc nous avons ajouté des fournitures de pompe à insuline pour qu’elle puisse changer la pompe elle-même.
Dans notre sac de nuit pour diabétiques, toujours emballé et prêt à partir, nous avons :
- Compteur BG
- Bandelettes de test
- Une batterie supplémentaire pour le compteur BG etpompe
- Ensembles de perfusion
- Réservoirs
- Bouteille d’insuline
- Deux seringues à insuline (au cas où elle aurait du mal à insérer la pompe et à se donner un coup de feu)
- Deux bandelettes de test de cétone
- Les comprimés de glucose (alors que votre enfant peut habituellement obtenir du jus ou de la nourriture de la maison de l’hôte, ma fille a expliqué qu’à 4 h du matin, elle ne veut pas se promener, naviguer dans la maison d’une autre personne à la recherche de nourriture.)
Comptage des glucides
Le plus grand défi avec une soirée pyjama est la nourriture. Les soirées endormis et les attaques de collations vont de pair. Ils ne mesurent pas la quantité qu’ils mangent et ils mangent sans arrêt, donc il est difficile de garder une trace de la quantité d’insuline à bord et de la quantité à doser.
Quand ma fille avait 10 ans et pas encore sur la pompe, je la laissais dormir quelque part près parce que je devais venir lui donner une chance chaque fois qu’elle mangeait. Quand elle prenait des coups de feu, la gestion de la non-stopmanger était un peu plus facile parce qu’elle devait réfléchir à deux fois à savoir si manger cette collation valait le coup ou la peine d’appeler maman. Nous aimons la liberté et l’indépendance que la pompe lui donne, mais il est aussi très facile de continuer à manger.
La plupart des collations que votre enfant va manger proviennent probablement d’un paquet ou d’un sac où il ou elle peut trouver les informations sur les glucides. Si je pouvais trouver du parent d’accueil ce qu’ils pourraient manger à l’avance, je devinerais les glucides potentiels pour ma fille et je l’écrirais. Quand elle a eu 11 ans, nous lui avons donné un smartphone et lui avons appris à utiliser le compteur de calories pour qu’elle puisse regarder et mesurer les glucides, qu’elle mange dans un restaurant ou à l’extérieur. Elle pourrait aussi nous appeler discrètement et demander.
Notre conseil à elle est de juste garder le dosage pour la nourriture que vous mangez, et de régler une minuterie sur votre téléphone portable pour tester toutes les 1,5 heures pour essayer de rester au top de la collation.
Désigner un copain
Quand ma fille était plus jeune, jeparlait aux parents avant la soirée pyjama pour leur dire ce qu’il faut chercher ou comment aider. La plupart des parents étaient très désireux d’apprendre. Ma fille a une meilleure amie avec laquelle elle reste assez souvent et ces parents savent comment s’occuper d’elle tout autant que nous le faisons maintenant.
Comme mon enfant a grandi et est devenu plus autonome dans la prise en charge d’elle-même, je ne m’inquiète pas autant de l’éducation des parents d’accueil tant que je sais qu’elle a un ami conscient du diabète pour la surveiller. Son copain est son meilleur ami, que j’ai mis de côté et lui ai demandé de m’aider à surveiller certains signes que ma fille ne va peut-être pas bien. Savoir qu’une autre personne veille sur ma fille est un soulagement pour nous tous. Assurez-vous qu’au moins une personne à la soirée pyjama est consciente du diabète.
Les choses les plus importantes que j’ai transmises à l’ami conscient du diabète et aux parents d’accueil :
- Ma fille peut manger n’importe quoi tant qu’elle dose pour ça. Nous avons trouvé qu’il vaut mieux avoirles gens aident à compter les glucides plutôt que de dire à ma fille ce qu’elle peut et ne peut pas manger. Il est assez difficile d’éduquer les gens sur les glucides par rapport aux protéines et l’effet sur BG, sans parler d’irriter votre enfant pour qu’il ou elle puisse manger certains aliments devant ses amis.
- Les signes de sucre dans le sang élevé et faible. Si ma fille est de mauvaise humeur et pleure, elle pourrait avoir un BG élevé . Si elle est étourdie et affamée et veut du jus, donnez-lui, elle pourrait être faible. Avant de laisser votre enfant passer une soirée pyjama, je vous conseille de vous assurer que votre enfant est au courant du moment où il ou elle peut être faible.
- temps en temps, demandez occasionnellement si elle a testé et dosé. Si votre enfant est sensible à ce sujet, ne l’appelez pas devant les autres enfants, mais demandez certainement . Dites à votre enfant que tout le monde veut juste le garder en sécurité.
- N’ hésitez pas à nous appeler pour toute question. En cas de doute, appelez . Donnez à vos hôtes et/ou à vos amis conscients du diabète tout votre contactpour qu’ils puissent vous trouver.
De
Gérer vos attentes
Quand il s’agit de soirées pyjama, il est important de gérer les attentes. Depuis que notre fille a été diagnostiquée, nous avons pris la décision parentale que nous voulions que notre enfant ait l’impression qu’il n’y avait rien qu’elle ne pouvait pas faire, que le diabète ne la ralentirait pas. Avec cela, nous lui donnons la liberté de faire des soirées pyjama et de lui demander de faire de son mieux pour le test et la dose, et de travailler ensemble à la prise en charge du diabète. Avec un peu de préparation, d’éducation et les bonnes attentes, les soirées pyjamas ne vous garderont pas la nuit.